Календарь | « Апрель 2024 » | Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб | Вс | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
|
|
Геморрагическая сыпь при желтой лихорадке, пятнистой лихорадке Скалистых гор.
Желтая
лихорадка карантинная болезнь с эндемичными очагами в странах Южной Америки
и Экваториальной Африки. Переносчиками являются комары. Инкубационный период
3—6 дней. Болезнь начинается внезапно, быстро с ознобом повышается температура
тела (39—40°С), появляются сильные боли в спине, пояснице, конечностях.
Характерны гиперемия и одутловатость лица, инъекция сосудов склер и конъюнктив,
с 3—4-го дня появляются желтуха, цианоз и петехиальная сыпь, а через 1—2 дня
отмечается развернутый геморрагический синдром (носовые кровотечения, кровавая
рвота, кровоподтеки в местах инъекций и др.).
Из других
проявлений болезни отмечаются тошнота, рвота, жажда, тахикардия наблюдается в
первые дни, затем она сменяется брадикардией (40—50 в 1 мин при высокой
лихорадке), артериальное давление снижено. Количество мочи уменьшается. Смерть
наступает от острой почечной недостаточности или инфекционно-токсического шока.
Летальность 15—44%. При дифференциальной диагностике учитываются следующие
данные: пребывание в эндемичной местности не позже, чем за 6 сут до болезни,
тяжелое течение, двухволновая лихорадка, одутловатость лица, цианоз, желтуха,
геморрагическая сыпь. Лабораторные данные: повышение содержания билирубина,
активности аминотрансфераз, нарастание остаточного азота, лейкопения. Для
подтверждения диагноза используется выделение вируса из крови. Исследуют также
парные сыворотки (с помощью РСК, РТГА, реакции нейтрализации), диагностическим
признаком служит нарастание титра антител в 4 раза и более. При проведении
серологических исследований нужно учитывать, что лица, направляемые в
эндемичные по желтой лихорадке регионы, обычно вакцинируются против этой
инфекции.
Пятнистая
лихорадка Скалистых гор развивается после укусов инфицированного клеща, однако
в отличие от других клещевых риккетсиозов первичного аффекта не образуется. На
2—4-й день появляется обильная макуло-папулезная сыпь (захватывает ладони и подошвы).
На месте обширных кровоизлияний нередко происходит некротизация отдельных
участков кожи.
Риккетсиозный
ангиоматоз развивается чаще у ВИЧ-инфицированных. Заболевание характеризуется
кровоизлияниеми в кожу и ангиомами, последние могут напоминать саркому Капоши.
Все
рассмотренные выше болезни с геморрагической сыпью характеризовались
преобладанием мелких кровоизлияний в кожу (петехии, иногда единичные элементы
пурпуры). Более крупные геморрагические элементы сыпи диаметром от 3 мм до 2
см и более наблюдаются в основном при различных вариантах сепсиса
(менингококцемия, стафилококковый, пневмококковый, стрептококковый сепсис и
др.). Это проявление синдрома диссеминированного внутри-сосудистого свертывания
(ДВС), нередко при этом развивается септический (инфекционно-токсический) шок
и другие проявления сепсиса (вторичные гнойные очаги, неправильная или
гектическая лихорадка).
Дифференцировать
этиологию сепсиса по характеру экзантемы трудно. Могут быть использованы другие
проявления сепсиса, например при менингококкемии очень часто отмечаются
признаки гнойного менингита, при стафилококковом сепсисе — вторичные гнойные
очаги, гематогенное поражение легких, множественные пустулы. Окончательно
диагноз подтверждается выделением возбудителя.
Из числа неинфекционных
болезней, протекающих с геморрагической экзантемой, при дифференциальной
диагностике приходится иметь в виду следующие болезни: геморрагические
васкулиты (простая пурпура, некротическая пурпура, ревматическая пурпура, абдоминальная
форма геморрагического васкулита, тромбоцитопении, авитаминозы С и Р), диабет,
анемию, лейкозы и др.
Все эти геморрагические высыпания протекают без выраженной лихорадки и
симптомов общей интоксикации. Это позволяет всю группу неинфекционных болезней
дифференцировать от рассмотренных выше инфекционных заболеваний.
Дифференцирование геморрагической экзантемы внутри группы геморрагических
васкулитов, тромбоцитопении, гематологических заболеваний проводится с
привлечением других специалистов (терапевтов, дерматологов). После исключения
инфекционного заболевания и уточнения диагноза больные передаются
соответствующим специалистам.
|
Статистика |
Онлайн всего: 1 Гостей: 1 Пользователей: 0 |
|